藥品進(jìn)行進(jìn)口企業(yè)報(bào)關(guān)藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)藥品報(bào)關(guān)
與醫(yī)療器械進(jìn)口申報(bào)相比，藥品進(jìn)口申報(bào)明顯不同，深圳報(bào)關(guān)行和海關(guān)的關(guān)系：海關(guān)是進(jìn)出口貨物監(jiān)管的部門(mén)，報(bào)關(guān)行只是將進(jìn)出口的資料送至海關(guān)審批，獲得進(jìn)出口同意的一個(gè)關(guān)卡，并非所有藥材都可以進(jìn)口，進(jìn)口藥材放行后不能立即使用，深圳出口買(mǎi)單報(bào)關(guān)當(dāng)出口方?jīng)]有出口權(quán)，或不想使用自己公司抬頭名稱(chēng)的的出口單，今天的海關(guān)藥品藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)專(zhuān)家為大家解讀一些進(jìn)口藥品和藥材的常見(jiàn)問(wèn)題
國(guó)內(nèi)企業(yè)允許進(jìn)行藥品進(jìn)口報(bào)關(guān)的口岸有限制
目前，允許進(jìn)口毒品(包括麻醉藥品和精神藥品)的港口有: 北京、天津、深圳、大連、青島、成都、武漢、重慶、廈門(mén)、南京、杭州、寧波、福州、廣州、深圳、珠海、?？凇⑽靼埠湍蠈?，所有直屬海關(guān)管轄的港口和蘇州工業(yè)園區(qū)，包括濟(jì)南空港、長(zhǎng)沙空港、鄭州空港、沈陽(yáng)空港、無(wú)錫空港、 Jiangyin Port、青島空港、長(zhǎng)春空港和中山港。
藥品進(jìn)口申報(bào)所需文件:
A：藥品進(jìn)行進(jìn)口報(bào)關(guān)公司基本單證：提/運(yùn)單、商業(yè)發(fā)票、裝箱單、貿(mào)易經(jīng)濟(jì)合同、報(bào)關(guān)委托（紙質(zhì)信息或者通過(guò)電子）等；
可能涉及藥品進(jìn)口申報(bào)的特殊文件:
1）藥品類(lèi)：經(jīng)營(yíng)許可證或者生產(chǎn)許可證、臨床批件、藥品注冊(cè)證、進(jìn)口藥品通關(guān)單或者一次性進(jìn)口批件、精神藥物進(jìn)出口準(zhǔn)許證（精神類(lèi)）、麻醉藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證（麻醉類(lèi)）、同化制劑/肽類(lèi)激素進(jìn)口準(zhǔn)許證等。
2)藥材: 第一批進(jìn)口，原產(chǎn)地標(biāo)識(shí)，CITES 證書(shū)，合同公證等。
首次藥品進(jìn)口申報(bào)前一定要提前準(zhǔn)備好資質(zhì)材料，避免貨物進(jìn)口后無(wú)法完成進(jìn)口申報(bào)。
首次中國(guó)進(jìn)口藥材報(bào)關(guān)公司需要：藥材的基源鑒定、PCR項(xiàng)目質(zhì)量檢測(cè)、首次通過(guò)進(jìn)口需辦理批件和合同公證（不同影響企業(yè)發(fā)展進(jìn)口都視同為首次）；
首批進(jìn)口純化學(xué)藥品的海關(guān)申報(bào)需要: 實(shí)施口岸檢驗(yàn)，實(shí)施生物藥品和中藥材口岸各批次檢驗(yàn);
第一次申報(bào)藥品也要注意進(jìn)口藥品的中文標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)。
中文藥材標(biāo)簽必須符合進(jìn)口藥材管理規(guī)定，并反映合同號(hào)、凈重等基本信息。
藥品標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)需要符合《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理?xiàng)l例》。如必須使用國(guó)家語(yǔ)委公布的規(guī)范漢字，其宣傳內(nèi)容須經(jīng)國(guó)家主管部門(mén)批準(zhǔn)。
除此之外，藥品進(jìn)口報(bào)關(guān)還需我們要注意通過(guò)以下幾個(gè)問(wèn)題
進(jìn)口藥品報(bào)關(guān)需要藥品檢驗(yàn)抽樣檢驗(yàn)，中級(jí)檢察院采購(gòu)控制物品，檢察院收到藥品檢驗(yàn)報(bào)告。如果測(cè)試合格，則允許導(dǎo)入。如果不合格，則需要?dú)w還或銷(xiāo)毀
進(jìn)口批準(zhǔn)文件(用于符合性評(píng)價(jià)、注冊(cè)藥物審查、研發(fā)等。)為R&D進(jìn)口藥物報(bào)關(guān)所需；
